F9-KO

品系全名

C57BL/6Smoc-F9em1Smoc

目录号

NM-KO-18046

品系状态

胚胎冻存

导出PDF

基因信息

基因名
F9

品系描述

F9基因位于X染色体上,通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs,获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8,建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607),敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
应用领域:F9因子缺失相关凝血机制研究和药物试验

疾病预测

血友病
Hemophilia

验证数据

f9-7.png

Fig1 F9构建策略图。


f9-8.png

Fig2 F9 mRNA在WT和KO小鼠品系肝组织中的表达。


f9-9.png

Fig3 WT和KO小鼠品系血浆中FIX蛋白的浓度。

Data in c and d were acquired from 8 mice per group, and are shown as the mean ± the s.d.

Twotailed unpaired Student’s t tests were used to determine the P value.**P < 0.01



你也可能感兴趣

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

查看
【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则

常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变等等,和随机转基因的小鼠命名。

查看