Pten CKO小鼠模型


PTEN基因是第一个被发现的具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,参与PTEN/PI3K/AKT、PTEN/FAK/P130cas、PTEN/ERK、p53/MDM2和FRAP/mTOR等多条信号途径的调控,在协调细胞周期进展、抑制癌细胞增值和转移、控制细胞黏附及细胞凋亡等方面发挥着重要作用。PTEN基因的突变、缺失或下调,使细胞生长负调控刹车失灵,导致肿瘤细胞过度生长,常见于多种原发性恶性肿瘤,如:乳腺癌、肾癌、胶质母细胞瘤、子宫内膜癌和前列腺癌等等。PTEN被称为“a new guardian of the genome”,与p53同列为体内的两大重要的抑癌基因。


Pten的纯合子缺失导致小鼠胚胎致死,表明PTEN对于胚胎发育是必不可少。而Pten缺失杂合子小鼠在与人类相关的多种组织中发生肿瘤。


南模生物自主研发Pten条件性基因敲除小鼠模型(Pten-CKO),可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得特定组织或细胞中Pten纯合缺失小鼠,可避免全身敲除Pten纯合子小鼠胚胎期死亡的问题。可用于研究肿瘤发生、抗肿瘤靶点、神经发生、神经胶质分化和小脑发育。


image.png

Fig1. The proposed integrative model of tumor suppressor signaling including PTEN and p53. Examples of molecules known to act on DNA damage response, cell proliferation, and cell cycle via the regulatory pathways are shown. Note that some critical pathways have been omitted for clarity.(Int J Oncol. 2014 Jun;44(6):1813-9.)


热门文章

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

查看
Cre-lox系统介绍及使用汇总

你一定听说过Cre-lox重组系统,无论你是否直接进行过基因操作。由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统,可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都具有深刻影响。

查看