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小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00039

c-Myc基因（也叫Myc）在许多肿瘤中存在着异常表达，影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如，与Alb-cre小鼠交配后，可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Cdkn2a-Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2(p16-Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2)

品系名：C57BL/6Smoc-Cdkn2aem(Luc-tdTomato-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18039

将Luc-2A-tdTomato-2A-CreERT2-WPRE-pA定点插入到p16INK4a转录本exon 2中，该表达结构位于第62个氨基酸之后。

小鼠

Batf3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Batf3em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190447

敲除Batf3基因exon 1-2，建立Batf3基因敲除小鼠模型

小鼠

Cx3cr1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Cx3cr1em1(creERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200157

将creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Cx3cr1基因起始密码子处。

小鼠

Lyz2-IRES-DTRGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Lyz2em3(IRES-DTREGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190041

将IRES-DTREGFP共表达结构插入到小鼠Lyz2基因终止密码子处。

小鼠

HBV-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00003

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠，该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性，但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达，无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原，该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选，提供了理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的医药应用价值。

小鼠

hACE2

品系名：C57BL/6Smoc-Ace2em3(hACE2-flag-Wpre-pA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-200218

利用CRISPR基因编辑技术，将人源ACE2-flag-Wpre-pA共表达结构替换小鼠Ace2基因起始密码子处，从而表达人ACE2蛋白，取代小鼠内源Ace2蛋白的表达。

小鼠

Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Lgr5em1(EGFP-IRES-creERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200154

将EGFP-IRES-creERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Lgr5基因起始密码子处。

小鼠

Abhd17C-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Abhd17Cem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Abhd17C基因exon 1，建立Abhd17C基因敲除小鼠模型。

小鼠

Dppa3-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Dppa3em1(IRES-Cre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00040

Dppa3-Cre又称Stella-cre，将IRES-Cre表达框插入到Dppa3基因3'UTR区域中。Dppa3基因在早期生殖细胞系及胚胎发育中表达，Dppa3-Cre可有效地在胚胎早期及生殖细胞系中发挥Cre重组酶活性。

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