Bbs2-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Bbs2em1Smoc
目录号
NM-KO-200920
品系状态
精子冻存
基因信息
基因名
Bbs2
品系描述
疾病预测
Bardet-Biedl Syndrome 2
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Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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C57BL/6Smoc-Bbs2em1Smoc
目录号
NM-KO-200920
品系状态
精子冻存
基因名
Bbs2
基因曾用名
AI447581; 2410125H22Rik
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
BBS2
近似模型的表型
参考文献
Nishimura DY, Fath M, Mullins RF, Searby C, Andrews M, Davis R, Andorf JL, Mykytyn K, Swiderski RE, Yang B, Carmi R, Stone EM, Sheffield VC, Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Nov 23;101(47):16588-93
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
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