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小鼠

Brca1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Brca1tm1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-18007

flox Brca1基因exon5。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Brca1基因。

小鼠

hALB

品系名:C57BL/6Smoc-Albem3(ALB)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-200003

通过同源重组,将小鼠Alb基因进行人源化修饰。

小鼠

Cd45.1

品系名:C57BL/6Smoc-Ptprcem1(K302E)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210226

将小鼠Ptprc基因302位由K替换为E,建立该Ptprc基因点突变小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00124

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3,是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常,loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录,与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-stop-loxp表达框将被敲除,目的基因LC3在CAG启动子的驱动下,在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境(pKa 4.5)为稳定,而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中,GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光;而在pH较低的溶酶体中,EGFP淬灭,只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

小鼠

hFCRN

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-hFcRn)Fcgrtem1/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-00109

通过同源重组,将小鼠基因Fcgrt(FcRn)进行人源化修饰。与此相似的品系还有hFCRN(2)(NM-HU-190070)、hFCRN(NM-HU-2000032),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

Ccr2-IRES-DTRGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Ccr2em1(IRES-DTRGFP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210102

将IRES-DTRGFP插入到小鼠Ccr2基因终止密码子。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

Lrat-2A-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Lratem1(2A-Cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190097

将2A-Cre共表达结构插入到小鼠Lrat基因终止密码子处。

小鼠

Cd8a-IRES-DTRGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Cd8aem2(IRES-DTREGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190045

将IRES-DTREGFP共表达结构插入到小鼠Cd8a基因终止密码子处。

小鼠

CMV-GFP-Tg

品系名:B6.Cg-Tg(CMV-GFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-TG-00006

该小鼠带有CMV启动子驱动的eGFP荧光基因。

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