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小鼠

Adgre1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Adgre1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190025

将2A-CreERT2共表达结构插入到小鼠Adgre1基因终止密码子处。

小鼠

F9-KO

品系名:C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18046

F9基因位于X染色体上,通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs,获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8,建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607),敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

h4-1BB(2)/hCD3E(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfrsf9em2(TNFRSF9)Cd3eem2(hCD3E)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210409

通过h4-1BB(2)(NM-HU-190077)与hCD3E(2)(NM-HU-210023)小鼠交配获得

小鼠

R26-CAG-LSL-tdTomato-2A-DTR

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem(CAG-LSL-R-tdTomato-2A-DTR)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210094

该小鼠是R26-(CAG-LSL-RSR-tdTomato-2A-DTR)小鼠(NM-KI-190086)和全身性Dre R26-CAG-Dre (NM-KI-200042)小鼠交配获得。

小鼠

hC3

品系名:C57BL/6Smoc-C3em1(hC3)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000079

通过同源重组,将小鼠C3基因进行人源化修饰。 风险提示:由于人源化C3 蛋白与小鼠补体调节因子的相互作用失调,hC3 小鼠会出现类似 C3G 患者的病理特征,纯合子小鼠死亡率高(约在10周龄时出现死亡,至15周龄左右,死亡率达到一半),不同批次小鼠死亡率和死亡时间可能存在差异。

小鼠

Procr-CreERT2-2A-tdTomato

品系名:C57BL/6Smoc-Procrem5(CreERT2-P2A-tdtomato-Wpre-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200227

将CreERT2-P2A-tdtomato-Wpre-pA共表达结构插入到小鼠Procr基因起始密码子处。

小鼠

hCCR2

品系名:C57BL/6Smoc-Ccr2em2(hCCR2)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-18026

通过同源重组,将小鼠Ccr2基因进行人源化修饰。

小鼠

hCD19

品系名:C57BL/6Smoc-Cd19em1(hCD19) Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-00110

通过同源重组,将小鼠Cd19基因进行人源化修饰。

小鼠

Tagln-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200144

将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白,当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中,该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。

小鼠

Braf-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Brafem1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200073

在Braf基因exon 5两侧分别插入loxP位点,建立Braf基因条件性敲除小鼠模型。

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