天然产物防己诺林碱被鉴定为首个直接靶向DNGR-1(CLEC9A)的小分子调节剂,通过激活Syk-Nox2-ROS通路增强树突状细胞抗原交叉呈递与CD8+ T细胞应答,并与PD-1抑制剂协同抗黑色素瘤。广州中医药大学团队于Advanced Science发表,为树突状细胞疫苗与肿瘤免疫治疗提供了新的候选分子。
Dppa3-IRES-Cre(又称Stella-Cre,NM-KI-00040)在原始生殖细胞、卵母细胞及植入前胚胎中驱动 Cre 活性,经Cre活性验证,适用于生殖细胞条件性敲除、母体效应与早期胚胎谱系示踪。
颅脑创伤后血脑屏障破坏难题有了新解。研究发现内皮细胞受体GPR124通过与FGFBP1互作激活Wnt/β-catenin通路、维持紧密连接,保护血脑屏障完整性并改善神经功能恢复。上海市第六人民医院神经外科丁军、田恒力、陈浩团队在《Advanced Science》发表该成果,为创伤性脑损伤提供潜在治疗新靶点。
本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型,重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价,展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力,为自免双抗药物检测提供新工具。
本文系统梳理hRHO点突变的致病机制与分类,重点介绍南模生物构建的hRHO-P23H、hRHO-D190Y、hRHO-C110R、hRHO-R135W等系列点突变小鼠模型,并以hRHO-P23H人源化小鼠模型的视网膜表型数据为例,展示其作为临床前CRO药效评价工具在ASO、基因编辑等创新疗法验证中的价值。
盘点五类常用肝脏Cre品系:Alb(肝实质细胞)、Clec4f(Kupffer cells)、Sox9(胆管细胞与肝祖细胞)、Axin2(Wnt信号活跃细胞)、Lyve1(肝窦内皮细胞),逐个讲清它们的表达谱特征与适用场景。
TNF-α的分子机制、靶向药物研发格局,以及南模生物自主研发的TNF-α靶点人源化小鼠模型,看看英夫利昔单抗在hTNFα-Tg类风湿关节炎模型中的体内药效数据长什么样。
实验小鼠科学饲养六大要点:核查品系繁殖谱系、选择合规 SPF 级供应商、管控 IVC 屏障环境、规范饲料饮水操作、依靠哨兵鼠定期检疫、落实胚胎冷冻等保种方案。全流程管控遗传、环境、微生物风险,保障基因编辑小鼠健康稳定,提升科研数据重复性。
本文系统梳理基因编辑小鼠全套分子实验流程,核心先通过 PCR 完成不同类型编辑鼠基因型鉴定;再借助 qPCR、WB 等从 RNA、蛋白水平验证基因转录翻译情况;最后介绍单细胞测序、组织染色、行为学等高阶功能实验,覆盖模型构建到机制研究全流程,规避各类实验常见问题。
Map2-2A-CreERT2(NM-KI-00037)是以成熟神经元标志物 Map2 驱动的他莫昔芬诱导型 Cre 工具鼠,可在成熟神经元中实现时间可控的条件性基因操控与谱系标记,用于创伤性脑损伤、癫痫、神经元死亡等研究,遗传背景 C57BL/6,活体供应。
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